הגידול מכיל מיליוני תאים סרטניים, וצמיחתו יכולה לתפוס יותר מקום בגוף כדי לגרום ללחץ על המבנה שמסביב. הוא כולל התפתחות אקראית מהמקום שבו הוא מתחיל. בגלל כלי גדול עם קירות חזקים ורקמות צפופות כגון סחוס הם לעתים קרובות קשה לגדול לתוך גידולים, גידולים בדרך כלל לגדול לאורך "נתיב ההתנגדות לפחות.".
בשלב זה, זה אומר כי הגידול התפתח לסרטן אמיתי, כלומר, סרטן פולשני, כלומר, התאים הסרטניים כבר הסתננו מהמקום שבו הם מתרחשים למקום עמוק יותר. עבור חדירה לסרטן, הגורם העיקרי למוות מסרטן הוא היתרון של גרורות תאים סרטני. על פי הסטטיסטיקה, 90% ממקרי המוות מסרטן נגרמים על ידי גרורות. קשה לטפל בסרטן גרורתי, וריאה היא אתר גרורות גידול נפוץ במרפאה.
מחקרים מצאו כי תאים סרטניים נוטים להיות "מוכנים" גרורות סרטן. לדוגמה, לפני הנדידה של גרורות ריאות, כמה ציטוקינים הקשורים לגידול הועברו רקמת הריאה "שטח פתוח ולהרחיב את הקרקע", והמשימה העיקרית הייתה להתמודד עם תאים חיסוניים אנטי הגידול של הריאה.
חן Gen: מסרטן גרורות סרטן, תאים חיסוניים להיות חברים
בנוסף, תחת השפעת הגידול, הגוף גם יגייס את התאים המיאלואידיים לתוך רקמת הריאה. לדוגמה, תאי גזע hematopoietic ותאי אב hematopoietic במח העצם של עכברים נושאי הגידול להרחיב, והם נכנסים לריאות לפני תאי הגידול להבדיל לתוך תאים מיאלואידיים מדכאי חיסון.
בהתבסס על כך, הצוות בראשות פרופסור רוזנדרה קפלן מהמכון הלאומי לסרטן של ארצות הברית (NCI) ניסה להפוך את התאים המיאלואידיים, ושחרר אותות אנטי סרטניים חזקים ליעד העברת התאים הסרטניים באמצעות המאפיינים של נישה טרום גרורות קל שלהם, ובכך השיג אפקט עיכוב גרורות סרטן לטווח ארוך.
החוקרים התחילו עם IL-12, אחד הציטוקינים המיוצרים על ידי תאים מיאלואידיים. באופן כללי, כאשר מופיעים זיהום וגידול, תאים מיאלואידיים ייצרו IL-12, יפעילו תאי T ותאי רוצח טבעי (NK), ישפרו את תגובת γ IFN, יגדילו את מצגת האנטיגן ויפחיתו אנגיוגנזה. כלומר, תאים מיאלואידיים יכולים לעזור לגוף להילחם בסרטן, אבל תחת הגידול הנגדי, זה עיכב את המערכת החיסונית וקידם עוד יותר גרורות סרטן.
אז החוקרים החליטו לשפר בכוח את היכולת של תאים מיאלואידיים להפריש IL-12 ולשחזר את היכולת שלה נגד סרטן. במהלך הניסוי, החוקרים השתמשו במאפיינים של תאים מיאלואידיים כדי לאסוף בקלות לאתרי גידול וגרורות, ומהונדסים גנטית אותם לדיכוי יתר של IL-12. הם קוראים לתאים המיאלואידיים שהשתנו IL 12 gemys.
התוצאות הראו כי גרורות הגידול היה מעוכב הגידול באתרו ירד בגידול נושא עכברים שטופלו gemys. בנוסף, החוקרים מצאו כי אבני חן הופרש IL-12 במקום נישה גרורתית מראש, גייס והפעיל תאים חיסוניים אנטי סרטניים, והפך את microenvironment immunosupive של נישה טרום גרורות.
במחקרים נוספים, החוקרים שילבו gemys עם כימותרפיה, כריתת גידול, או אימונותרפיה T-cell, מראה השפעות משמעותיות antitumor. במיוחד בשילוב עם כימותרפיה (ציקלופוספאמיד), צמיחת הגידול נשלטה במשך זמן רב (הגידול לא יחזור על עצמו יותר מ -100 ימים לאחר הטיפול).
סרטן גרורות הוא הגורם למוות של רוב חולי הסרטן. מהתקוממות נגדית לדלפק - מזימות, סרטן וסרטן חייבים לחוות משחק לטווח ארוך. אם "תגובת הנגד" של גרורות סרטן ניתן לממש בהקדם האפשרי, זה גם יביא אפשרויות נוספות לטיפול בסרטן.
